Мембрана Resodont, (64 x 25.мм)

Parasorb Resodont - передовое управление тканями.

Высокое качество материала гарантирует безопасность. Resodont Forte производится в Германии из коллагена очень высокой чистоты лошадиного происхождения, что обеспечивает высочайшую степень безопасности продукта. Коллаген полностью рассасывается, что означает отсутствие необходимости вторичной хирургической процедуры, которая требуется при использовании нерассасывающихся мембран.

• Описание
• Разновидности материала
• Качество
• Характеристеки
• Подробнее о костных материалах
  

Для чего нужны коллагеновые материалы?

После удаления зуба заживление альвеолы протекает не всегда оптимально без применения специальных средств. Это ведёт к нежелательным последствиям.

• Кость, необходимая для надежного закрепления имплантанта, нарастает в недостаточном объеме.
• Уже спустя кортокое время начинает резорбироваться альвеолярный край в месте удаления. Требуется наращивание кости, если впоследствии будет устанавливаться имплантат.
• Требуются этапы лечения, которые сопряжены с высокими затратами времени и средств, болезненны для пациента и не всегда безопасны.

Resorba для регенерации костей

Качество материала

Ключевые преимущества коллагеновой мембраны Resorba Resodont:

• Барьерная функция 8-12 недель
• Высокая прочность на разрыв - толщина 0,1-0,36 мм
• Увеличенное время выдержки, без химических добавок
• Простой пошив во влажных или сухих условиях
• Полностью рассасывающийся
• Остеокондуктивный
• Ангиокондуктивный
• Поддерживает заживление ран
• Быстрая интеграция в окружающие ткани
• Любая сторона против ткани или кости
• Быстро и легко режется по размеру и наносится

Клиническое применение мембран Resodont

Исследование биоэквивалентности двух коллагеновых мембран в рамках денто-альвеолярной направленной костной регенерации 

• Мембрана используется в стоматологии, оральной и челюстно-лицевой хирургии, в основном при направленной костной регенерации (НКР) для покрытия дефектов и фиксации аугментационного материала. 
• Область включает местную аугментацию до или во время установки эндостальных имплантатов, покрытие слизистой оболочки лицевой верхнечелюстной пазухи при операциях синус-лифтинга и покрытие альвеол после удаления
• Процесс заживления раны происходил без какой-либо инфекции или реакции на инородное тело, и во всех случаях до настоящего времени барьерная функция была адекватной для неповрежденной консолидации кости.
• Если мембрана обнажается из-за расхождения швов, немедленное удаление не показано, так как последовательное орошение дезинфицирующим средством может привести к вторичной эпителизации мембраны, не нарушая основной аугментации».

Ряд коллагеновых мембран с различными производственными процессами доступен в области GBR. 
Целью данного исследования была оценка и сравнение двух различных мембран при клиническом применении

Оценка: Обе мембраны представляют собой безопасное и надежное решение для покрытия трансплантатов при определенных показаниях в рамках НКР. Мембраны хорошо адаптируются к желаемой форме и размеру, применение и адаптация в области раны не представляют проблем. В сухом состоянии обе мембраны имеют тенденцию прилипать к мокрым перчаткам, поэтому их следует обрабатывать и обрабатывать только инструментами.
Смачивание вне раны кажется разумным, чтобы избежать разрыва сухих мембран во время внутриротовой адаптации. В смачиваемом варианте обе мембраны хорошо адаптируются к любой анатомической ситуации. Дополнительная фиксация швами или штифтами не требуется, так как обе мембраны плотно прилегают к нижележащему трансплантату после смачивания, и вывихи практически не возникают. До настоящего времени в послеоперационном процессе не наблюдалось мембраноассоциированных изменений, таких как расхождение швов, бактериальная инфекция, отек или реакции на инородные тела, заживление раны в большинстве случаев было первичным.
Судя по наблюдениям и опыту, принципиальной разницы между двумя мембранами нет.

Характеристики материала